题目内容：
某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （ ）
A.警告，责令限期改正
B.责令停业整顿
C.没收购进的药品
D.吊销《药品经营许可证》
参考答案：
答案解析：
选择题：某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，应 （ ）
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
人体产生毒副反应的程度体现药品的
人体产生毒副反应的程度体现药品的
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，一般不在说明书【注意事项】项中说明的是
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ ）
负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ ）
根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列小包装麻黄素的销售行为，违反规定的是（ ）
根据《药品类易制毒化学品管理办法》，下列小包装麻黄素的销售行为，违反规定的是（ ）
甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号乙为B省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广设计与平面媒体、视频媒
甲为A省药品生产企业持有小柴胡冲剂等药品批准文号乙为B省药品批发企业负责甲生产的所有药品在B省的经营业务。丙为C省广告公司,业务范围包括广设计与平面媒体、视频媒体的广告投放为增加B省市场销量甲拟在B省