题目内容:
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向
A.国家药品不良反应监测中心报告
B.辖区内药品不良反应监测中心报告
C.国家食品药品监督管理局报告
D.药品不良反应专家咨询委员会报告
E.辖区内食品药品监督管理局报告
参考答案:
药品生产、经营、使用的单位和个人发现可疑的药品不良反应病例时,需进行详细记录、调查,并按要求填写报表,向
A.国家药品不良反应监测中心报告
B.辖区内药品不良反应监测中心报告
C.国家食品药品监督管理局报告
D.药品不良反应专家咨询委员会报告
E.辖区内食品药品监督管理局报告