选择题:A.1~3gB.3~6gC.3~9gD.5~9gE.6~9g水蛭的内服用量是 题目分类:中药资格证 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: A.1~3gB.3~6gC.3~9gD.5~9gE.6~9g水蛭的内服用量是 参考答案:
《药品生产许可证》许可事项变更不包括A. 企业法定代表人的变更B.企业生产范围的变更C.企业生产地址 《药品生产许可证》许可事项变更不包括A. 企业法定代表人的变更B.企业生产范围的变更C.企业生产地址的变更D.企业负责人的变更 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
A.1年B.2年C.5年D.3年肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为 A.1年B.2年C.5年D.3年肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
A.72小时内B.24小时内C.7日内D.48小时内药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查 A.72小时内B.24小时内C.7日内D.48小时内药品生产企业启动三级召回后,应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省级药品监督管理部门备案。其中 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种、分发、供应、销售,并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案
我国战品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业C.药品检验机构B.进口药品的境外制药厂 我国战品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业C.药品检验机构B.进口药品的境外制药厂商D. 药品经营企业 分类:中药资格证 题型:选择题 查看答案