题目内容：
《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.国务院科技管理部门
D.国务院经济综合主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
参考答案：
选择题：《中华人民共和国药品管理法》规定制定药物临床试验机构资格认定办法的部门是
- 题目分类：助理医师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的是
符合申请中药二级保护品种的条件是
符合申请中药二级保护品种的条件是
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口在英国的生产企业生产的药品