单选题：深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序（　　）。

药品生产和质量管理的基本准则是（　　）。A．对产品质量负全部责任 B．药品生产质量管理规范 C．定期对其生产和质量管理进行全面检查 D．主动接受卫生行政部门对药

国家食品药品监督管理局可以要求申请人修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况（　　）。A．有证据证明临床试验用药物无效的 B．未及时、如实报送临床研究进展报

新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段（　　）。

基金托管人要编制基金资产净值、份额净值、申购赎回价格，对管理人的基金定期报告和定期更新的招募说明书等进行复核、审查。 （　　）

药物的临床试验机构必须执行（　　）。