题目内容：
新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是
A:初审和现场核查 B:第二次技术审评 C:生产现场检查 D:标准品审查 E:GMP
参考答案：
答案解析：
选择题：新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行的工作是A:初审和现场核查 B:第二次技术审评 C:生产现场检查 D:标准品审查 E:GMP
- 题目分类： 中药学（中级）
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
《进口药品注册证》的有效期是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
《进口药品注册证》的有效期是A:1年 B:2年 C:3年 D:4年 E:5年
下列IP地址，书写错误的是（）。A.123．124 B.196．123 C.255．256 D.255．255
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青蒿的现代应用是A:高血压 B:室性早搏 C:疟疾 D:贫血 E:低血压
青蒿的现代应用是A:高血压 B:室性早搏 C:疟疾 D:贫血 E:低血压
主要引起肝损害的药材是A:青蒿 B:黄药子 C:黄芩 D:苦杏仁 E:秦艽
主要引起肝损害的药材是A:青蒿 B:黄药子 C:黄芩 D:苦杏仁 E:秦艽
下列定价方式中，不属于我国电信业务资费定价方式的是（）。A.政府指导定价 B.主导企业定价 C.市场调节定价 D.政府定价
下列定价方式中，不属于我国电信业务资费定价方式的是（）。A.政府指导定价 B.主导企业定价 C.市场调节定价 D.政府定价