负责查处无照生产、经营药品行为的部门是

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药品零售企业的药品购进记录应保存

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在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批准的部门是

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药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

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根据下列答案,回答题。A.2011年3月1日起B.2011年12月31日前C.2012年12月31日前D.2013年12

根据下列答案,回答题。A.2011年3月1日起B.2011年12月31日前C.2012年12月31日前D.2013年12月31日前E.2015年12月

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