题目内容：
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是
A.未注明生产批号的药品
B.药品的成分的含量不符合要求
C.被污染的药品
D.以他种药品冒充此种药品
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的是
- 题目分类：执业药师
- 题目类型：选择题
- 查看权限：VIP
混淆行为的法律责任包括
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由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
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甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零
甲和乙同为药品批发企业，其所持有的《药品经营许可证》载明的经营范围为麻醉药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品。丙是药品零售企业，经营方式是零售（连锁），经营范围是中药饮片、中成药、
下列关于国家食品药品监督管理总局药品审评中心的主要职责的叙述，正确的是
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甲是药品零售连锁企业所属门门店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片乙是药品零售企业，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药