药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进

药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行的依据是凭药品监督管理部门出具的A.《进口药品通关单》B.《进

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关于定期寿险,下列论述不正确的有( )。A.定期寿险的优点是可以用极为低廉的保费获得一定期限内较大的保险保障B.定期寿险的不足之处是如果期满被保险...

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发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

发布2012年之前施行的药品GSP的部门是A.原国家药品监督管理局B.国家商品协会C.国家医药公司D.国家医药管理局E.原卫生部

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内 B:立即 C:1日内 D:3日内 E:5日内

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内 B:立即 C:1日内 D:3日内 E:5日内

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只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A:处方药 B:非处方药 C:第二类精神药品 D:批准试生产的药品 E:军队特需药品

只能在经批准的医学、药学专业刊物上发布广告的药品是A:处方药 B:非处方药 C:第二类精神药品 D:批准试生产的药品 E:军队特需药品

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