选择题：药品再注册申请，是指A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C. 是指新药

题目内容：

药品再注册申请，是指

A. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请 B. 境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请 C. 是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后。改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请 D. 药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请 E. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

参考答案：
答案解析：

共用题干某房地产开发企业以出让的途径获得某块土地的使用权，准备用其建造一所公立学校，但该土地上还有一建筑面积为1000平方米的商业用房需要拆迁，该商业...

共用题干某房地产开发企业以出让的途径获得某块土地的使用权，准备用其建造一所公立学校，但该土地上还有一建筑面积为1000平方米的商业用房需要拆迁，该商业...

分类： 中药学（士）  题型：选择题
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药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A. 上市6年 B. 上市7年 C. 上市8年 D. 上市10年 E. 上市5年以内监测期内

药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A. 上市6年 B. 上市7年 C. 上市8年 D. 上市10年 E. 上市5年以内监测期内

分类： 中药学（士）  题型：选择题
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在对投资项目进行可行性分析的这一综合研究过程中，可行性研究的主要依据包括()。A:国家相关法律法规 B:国家的宏观调控政策、产业政策、行业准入标准、地方政府法规

在对投资项目进行可行性分析的这一综合研究过程中，可行性研究的主要依据包括()。A:国家相关法律法规 B:国家的宏观调控政策、产业政策、行业准入标准、地方政府法规

分类： 中药学（士）  题型：选择题
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以下哪项不是处方管理办法适用的范围A. 核对处方的人员 B. 使用处方的患者 C. 开具处方的人员 D. 审核处方的人员 E. 调剂处方的人员

以下哪项不是处方管理办法适用的范围A. 核对处方的人员 B. 使用处方的患者 C. 开具处方的人员 D. 审核处方的人员 E. 调剂处方的人员

分类： 中药学（士）  题型：选择题
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以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"A. 国家基本药物 B. 现代药 C. 传统药 D. 处方药 E. 非处

以下哪项药品的警示语是"请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用"A. 国家基本药物 B. 现代药 C. 传统药 D. 处方药 E. 非处

分类： 中药学（士）  题型：选择题
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