题目内容：
零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是
A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制毒化学品单方制剂
参考答案：
选择题：零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是A.复方甘草片 B.含可待因复方口服液体制剂 C.含麻黄碱复方制剂 D.药品类易制
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成...
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根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第51号)境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于A．2类 B．3
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根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》规定，在完善配套支持政策方面，下列说法错误的是（）。A.按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采
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根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是A.医疗机构法定代表人的变更 B.医疗管理部门负责人的变更 C.药剂科主
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，申办定点零售药店须（）。A.经统筹地区卫生行政部门审査，并经药品监督管理部门确定 B.经统筹地区卫生行政部
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