单选题：在国家三级保护野生药材物种范围内的是(　　)

在境外发生的严重药品不良反应，药品上市许可持有人、药品企业应当填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多久报送国家药品不良反应监测中心(　　)

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切且不良反应大，应对该药品(　　)A．按劣药处理 B．撤销批准文号 C．按假药处理 D．注销药

根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承担的义务包括(　　)A．经营者收集、使用消费者个人信息应当遵循合法、正当、必要的原则，明示收

下列药品属于药品类易制毒化学品的有(　　)A．麦角新碱 B．罂栗浓缩物 C．麻黄浸膏 D．麦角酸

以下关于抗菌药物分级管理目录及采购说法正确的是(　　)A．医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录，制定本机构抗菌药物供应目录 B．医疗机构抗