题目内容：
15．在胸骨左缘第 2～4 肋间可听到Ⅱ～ Ⅳ级喷射性收缩期杂音的先天性心脏病是A．室间隔缺损
B．房间隔缺损
C．动脉导管未闭
D．法洛四联症
E．肺动脉狭窄
参考答案：
选择题：15．在胸骨左缘第 2～4 肋间可听到Ⅱ～ Ⅳ级喷射性收缩期杂音的先天性心脏病是A．室间隔缺损B．房
- 题目分类：陕西中医药大学儿科学
- 题目类型：选择题
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A．室间隔缺损
B．房间隔缺损
C．动脉导管未闭
D．法洛四联症
E．肺动脉狭窄
A．室间隔缺损
B．房间隔缺损
C．动脉导管未闭
D．法洛四联症
E．肺动脉狭窄
C.注册检验B. 指定检验A.抽查检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
C.注册检验B. 指定检验A.抽查检验D.复验药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
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38. 以下不能作为诊断肺心病的主要依据是：( )A. 肺段P波 B. 右下肺动脉扩张，横径≥15mm C. 右束支传导阻滞D. 肺动脉段突出 E. V1呈R/
A．《证治准绳》 B．《千金要方》 C．《经效产宝》 D．《景岳全书》 E．《妇人大全良方》16．我
A．《证治准绳》 B．《千金要方》 C．《经效产宝》 D．《景岳全书》 E．《妇人大全良方》16．我国著名的妇产科专著，也是当时一部较全面系统的作品为：
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为A.一般药品不良反应B.新的药
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为A.一般药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品不良事件D.严重药品不良反应
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是A.应具
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研药关系的说法，错误的是A.应具有相同的处方工艺B.应具有相同的活性成分C.质量与疗效一致D