题目内容：
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是
A.应具有相同的活性成分 B.质量与疗效一致 C.具有生物等效性 D.应具有相同的处方工艺
参考答案：
答案解析：
选择题：根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》,关于仿制药与原研药关系的说法,错误的是A.应具有相同的活性成分 B.质量与疗效一致 C.具有生物等效性 D
- 题目分类： 药事管理与法规
- 题目类型：选择题
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2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成...
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根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号)，各省份制订省级辅助用药目录的原则是A.品种数量不
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《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》提出的使用环节的重大改革政策包括A.促进合理用药 B.进一步破除以药补医机制 C.强化医保规范行为和控制费用
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根据《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》规定，在完善配套支持政策方面，下列说法错误的是（）。A.按药品通用名编制采购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采
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根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括A.公共卫生体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.医药卫生监管体系
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