单选题：根据下列内容，回答题：A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．国务院劳动和社会保障部门D．省、自治区、直辖市

题目内容：

根据下列内容，回答题：
A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．国务院劳动和社会保障部门
D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门《中华人民共和国药品管理法》规定
审核同意医疗机构配制制剂的部门是（　　）。

参考答案：

答案解析：

药品生产中的道德要求是（　　）。

药品生产中的道德要求是（　　）。A．用户至上，以患者为中心 B．诚实守信，确保药品质量 C．以德为先，尊重生命 D．科学严谨，实事求是 E．精益求精，确保质量

分类：药事管理与法规题型：单选题

中华人民共和国刑法》规定，对伪造、变造、买卖国家机关的公文、证件、印章的处罚是（　　）。A．处三年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利 B．处三年以下有期徒

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是（

分类：药事管理与法规题型：单选题

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