多选题：《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（　　）。

题目内容：

《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是（　　）。 A．《药品生产企业证可证》
B．《进口药品注册证》
C．《药品生产企业合格证》
D．《制剂许可证》
E．《药品经营企业许可证》

参考答案：

答案解析：

下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（　　）。

下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（　　）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字

分类：药事管理与法规题型：多选题

100级洁净厂房适用于（　　）。A．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液（指灌封前不需无菌滤过） B．能在最后容器中灭菌的大体积（>50ml）注射用药品的

分类：药事管理与法规题型：多选题

下列哪项不是上市公司产品的竞争能力指标：（　　　）。A．成本优势 B．人才优势 C．技术优势 D．质量优势

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