单选题：根据以下材料，回答题某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列

题目内容：

根据以下材料，回答题
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 A．法定代表人
B．企业名称
C．注册地址
D．生产地址

参考答案：

答案解析：

下列哪项不属于劣药

下列哪项不属于劣药A．未标明有效期或者更改有效期的 B．不注明或者更改生产批号的 C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 D．直接接触药品的包装材料和

分类：药事管理与法规题型：单选题

根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括A．验证方案 B．验证报告 C．验证评价 D．偏差

分类：药事管理与法规题型：单选题

按假药论处的情形包括A．变质的 B．被污染的 C．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 D．使用依照本法必须取得批准文号

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

第48题入填______A．excite B．exciting C．excited

分类：药事管理与法规题型：单选题