医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括

医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括A.发药日期 B.患者姓名 C.用药数量

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不得以健康人为受试对象的是

不得以健康人为受试对象的是A.麻醉药品和第二类精神药品的临床试验 B.麻醉药品的临床试验 C.精神药品的临床试验 D.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验 E.麻

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办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请

办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.省、自治区、直

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《医疗机构制剂许可证》有效期为

《医疗机构制剂许可证》有效期为A.3年 B.4年 C.5年 D.6年 E.7年

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相电流中三次谐波分量(15%~33%)按相线电流选截面谐波电流的校正系数为(  )。

相电流中三次谐波分量(15%~33%)按相线电流选截面谐波电流的校正系数为(  )。A.0.707 B.0.86 C.1.0 D.1.33

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