单选题:根据下列选项,回答题:A.I期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.生物等效性试验 依照《

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据下列选项,回答题:
A.I期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验
依照《药品注册管理办法》
药物治疗作用初步评价阶段是(  )。
参考答案:
答案解析:

肠溶性固体分散物载体材料(  )。

肠溶性固体分散物载体材料(  )。

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应列出服药期间需要慎用的情况的项目是(  )。

应列出服药期间需要慎用的情况的项目是(  )。

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区域性批发企业由于特殊弛理位置的原囚,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,

区域性批发企业由于特殊弛理位置的原囚,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是(  )。

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国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(  )。

国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定(  )。

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