须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是(  )。

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是(  )。A.各期临床试验 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验

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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和除医疗机构违法行为包括(  )。

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和除医疗机构违法行为包括(  )。A.无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的 B.未按要求报

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国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料(  )。

国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料(  )。

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下列对于结核病化疗原则的叙述,哪项不恰当( )

下列对于结核病化疗原则的叙述,哪项不恰当( )A.应坚持早期、联用、足量、规律、全程用药 B.临床有结核中毒症状,X线病灶有炎性成分,需用化疗 C.初治病例如条

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负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理部门是(  )。

负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查,确认和处理部门是(  )。

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