单选题：根据下列选项，回答题：A．国家食品药品监督管理局 B．国家食品药品监督管理局会同卫生部 C．卫生部 D．国家药品不良反应

题目内容：
根据下列选项，回答题：
A．国家食品药品监督管理局
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．卫生部
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是（　　）。
参考答案：
答案解析：

进口在台湾地区生产的药品（　　）。

进口在台湾地区生产的药品（　　）。

分类：药事管理与法规  题型：单选题
查看答案

脂质体的制备方法不包括（　　）。

脂质体的制备方法不包括（　　）。A．注入法 B．化学交联固化法 C．超声波分散法 D．逆相蒸发法 E．薄膜分散法

分类：药事管理与法规  题型：单选题
查看答案

申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（　　）。

申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（　　）。A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．各期临床

分类：药事管理与法规  题型：单选题
查看答案

下面哪两种药合用是属相反（　）

下面哪两种药合用是属相反（　）A．人参配莱菔子 B．乌头配半夏 C．石膏配五灵脂 D．甘草配半夏 E．生姜配半夏

分类：药事管理与法规  题型：单选题
查看答案