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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械，是指直接或者间接用于人体的 A．仪器、设备、器具 B．校准物、材料或者其他物品 C．所有诊断试剂 D．所需要的计算机软件

经营实行备案管理的是 A．第一类医疗器械 A．第一类医疗器械 B．第二类医疗器械 B．第二类医疗器械 C．第三类医疗器械 C．第三类医疗器械 D．所有医疗器械

根据下面选项，回答题 A．货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B．货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C．货值金额50％以上3倍以下的罚款 D．货值金额2倍以上

根据下面选项，回答题 A．确认为假药 B．确认为劣药 C．按假药论处 D．按劣药论处 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质，该药品应

关于药品说明书规定的说法，错误的是 A．非处方药应列出主要辅料名称 A．非处方药应列出主要辅料名称 A．非处方药应列出主要辅料名称 B．注射剂应列出全部辅料名称