多选题:《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 题目分类:药事管理与法规 题目类型:多选题 查看权限:VIP 题目内容: 《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的 A.仪器、设备、器具 B.校准物、材料或者其他物品 C.所有诊断试剂 D.所需要的计算机软件 参考答案: 答案解析:
经营实行备案管理的是 经营实行备案管理的是 A.第一类医疗器械 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.所有医疗器械 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍 根据下面选项,回答题 A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额2倍以上 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液 根据下面选项,回答题 A.确认为假药 B.确认为劣药 C.按假药论处 D.按劣药论处 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液混浊变质,该药品应 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案
关于药品说明书规定的说法,错误的是 关于药品说明书规定的说法,错误的是 A.非处方药应列出主要辅料名称 A.非处方药应列出主要辅料名称 A.非处方药应列出主要辅料名称 B.注射剂应列出全部辅料名称 分类:药事管理与法规 题型:多选题 查看答案