单选题：关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（　　）。

题目内容：
关于制药企业洁净厂房内工作服的表述与《药品生产质量管理规范》规定不符合的是（　　）。 A．工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和洁净级别的要求相适应
B．不同洁净操作区的工作服应制定统一的清洗周期和灭菌方法
C．不同洁净区域的工作服不得混用
D．工作服的质地应光滑、无静电、不脱落纤维和颗粒性物质
E．工作服应按洁净级别的要求使用各自的清洗设施
参考答案：
答案解析：

工程开工／复工报审表，由监理工程师审核，由（ ）签署意见，报建设单位批准。

工程开工／复工报审表，由监理工程师审核，由（ ）签署意见，报建设单位批准。A．项目经理 B．总监理工程师 C．专业监理工程师 D．监理单位负责人

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（　　）。

依据《中华人民共和国药品管理》规定，劣药是指（　　）。A．国家规定禁止使用的药品 B．未取得生产批准文号而生产的药品 C．超过有效期的药品 D．变质不能药用的药

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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按照施工图设计文件投入使用前的设计变更控制程序，因非设计单位原因引起的设计变更导致的设计费用增减应由（　）审核签认。

按照施工图设计文件投入使用前的设计变更控制程序，因非设计单位原因引起的设计变更导致的设计费用增减应由（　）审核签认。A．施工图审查机构 B．建设单位 C．监理单

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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在三阶段设计过程中，监理工程师对技术设计图纸的审核应侧重于（　）。

在三阶段设计过程中，监理工程师对技术设计图纸的审核应侧重于（　）。A．所采用的技术方案是否符合总体方案的要求 B．各专业设计是否符合预定的质量标准和要求 C．使

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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1998年调整后的国家基本药物（西药）品种目录有（　　）。

1998年调整后的国家基本药物（西药）品种目录有（　　）。A．26类，699个品种 B．27类，699个品种 C．27类，740个品种 D．26类，740个品种

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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