单选题:依据《中华人民共和国药品管理》规定,劣药是指( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 依据《中华人民共和国药品管理》规定,劣药是指( )。 A.国家规定禁止使用的药品 B.未取得生产批准文号而生产的药品 C.超过有效期的药品 D.变质不能药用的药品 E.被污染不能药用的药品 参考答案: 答案解析:
按照施工图设计文件投入使用前的设计变更控制程序,因非设计单位原因引起的设计变更导致的设计费用增减应由( )审核签认。 按照施工图设计文件投入使用前的设计变更控制程序,因非设计单位原因引起的设计变更导致的设计费用增减应由( )审核签认。A.施工图审查机构 B.建设单位 C.监理单 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
在三阶段设计过程中,监理工程师对技术设计图纸的审核应侧重于( )。 在三阶段设计过程中,监理工程师对技术设计图纸的审核应侧重于( )。A.所采用的技术方案是否符合总体方案的要求 B.各专业设计是否符合预定的质量标准和要求 C.使 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
1998年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有( )。 1998年调整后的国家基本药物(西药)品种目录有( )。A.26类,699个品种 B.27类,699个品种 C.27类,740个品种 D.26类,740个品种 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
证券投资分析师在执业过程中获取未公开重要信息时,应当做到:( )。 证券投资分析师在执业过程中获取未公开重要信息时,应当做到:( )。A.履行保密义务 B.可以传递给委托单位 C.不可以传递给投资人或委托单位,但可以间接建议 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
按供应商的规模和经营品种进行分类,生产规模大、经验丰富、技术成熟,但经营品种相对少的供应商属于( )。 按供应商的规模和经营品种进行分类,生产规模大、经验丰富、技术成熟,但经营品种相对少的供应商属于( )。 A.行业领袖供应商 B.专家级供应商 C.低量无规模供应 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案