单选题：根据下列内容，回答题：A．国务院质量技术监督管理部门负责B．国务院卫生行政部门负责C．国务院药品监督管理部门负责D．省级

题目内容：

根据下列内容，回答题：
A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（　　）。

参考答案：

答案解析：

麻醉药品、第一类精神药品运输证明（　　）。

分类：药事管理与法规题型：单选题

按照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，属于质量管理组织的主要职责（　　）。A．决定物料和中间品能否使用 B．制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品

分类：药事管理与法规题型：单选题

购进首营品种，填写“首次经营药品审批表”，并经（　　）。A．企业质量管理机构的审核批准 B．质量管理机构和质量领导组织的审核批准 C．企业主管领导的审核批准 D

分类：药事管理与法规题型：单选题

国家食品药品监督管理局药品认证管理中心主要职责是（　　）。A．对依法向国家食品药品监督管理局申请GMP认证的药品、医疗器械生产企业、GAP认证的企业和GCP认定

分类：药事管理与法规题型：单选题

按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（　　）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准 B．药品说明书和标签上的文

分类：药事管理与法规题型：单选题