单选题：为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（　　）。

题目内容：

为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是（　　）。 A．不超过2年
B．不超过3年
C．不超过4年
D．不超过5年
E．不超过6年

参考答案：

答案解析：

制剂室、洁净室微生物的污染途径包括（　　）。

制剂室、洁净室微生物的污染途径包括（　　）。A．人员污染 B．水质污染 C．空气污染 D．接触污染 E．昆虫等其他因素污染

分类：相关专业知识题型：单选题

病人，58岁。劳累后乏力、心悸2周。体检:心率82次/分，律齐，心尖部闻及收缩期吹风样杂音且向左腋下传导。应首先考虑（　　）。A．主动脉瓣狭窄 B．二尖瓣狭窄

分类：相关专业知识题型：单选题

分类：相关专业知识题型：单选题

医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，处违法销售制剂货值金额（　　）。A．一倍以上三倍以下的罚款 B．二倍以上三倍以下的罚款 C．三倍以上四倍以下的罚款 D．二倍

分类：相关专业知识题型：单选题

《医疗机构制剂许可证》的有效期为（　　）。A．2年 B．3年 C．4年 D．5年 E．6年

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