选择题:《药品管理法》规定,《药品生产许可证》的有效期是A:3年 B:4年 C:5年 D:8年 E:10年 题目分类: 中药学(士) 题目类型:选择题 查看权限:VIP 题目内容: 《药品管理法》规定,《药品生产许可证》的有效期是 A:3年 B:4年 C:5年 D:8年 E:10年 参考答案:
进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应 B:严重的不良反应 C:新的不良反应 D:可疑的不良反应 E:新的和严重的不良反应 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的A:所有不良反应 B:严重的不良反应 C:新的不良反应 D:可疑的不良反应 E:新的和严重的不良反应 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
车辆损失险的责任免除有( )。A.自然磨损、故障、轮胎爆裂B.人工直接供油、自燃、明火烘烤造成的损失C.受本车所载货物撞击的损失D.两轮及... 车辆损失险的责任免除有( )。A.自然磨损、故障、轮胎爆裂B.人工直接供油、自燃、明火烘烤造成的损失C.受本车所载货物撞击的损失D.两轮及... 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药品临床研究质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范 E:药品经营质量管理规范 GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范 B:药品生产质量管理规范 C:药品临床研究质量管理规范 D:药品非临床研究质量管理规范 E:药品经营质量管理规范 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
医疗机构购进药品时,必需建立并执行A:进货检查验收制度 B:经济核算制度 C:药品试用制度 D:药品审批制度 E:专家论证制度 医疗机构购进药品时,必需建立并执行A:进货检查验收制度 B:经济核算制度 C:药品试用制度 D:药品审批制度 E:专家论证制度 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案
以下哪一项不符合医院药品的保管和养护要求A:药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检 B:药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫 以下哪一项不符合医院药品的保管和养护要求A:药学部门应制定和执行药品保管制度,定期对贮存药品进行抽检 B:药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫 分类: 中药学(士) 题型:选择题 查看答案