单选题：未规定有效期的药品，其销售记录应保存（　　）

药品GMP认证是（　　）。A．国家对药品加强法制管理的一种办法 B．国家对医药行业监管的一种办法 C．国家对药品生产企业监督检查的一种办法 D．国家在医药行业与

可转换债券的发行人出现（　　）,证监会将不予核准其发行申请。A．最近一次募集资金被擅自改变用途而未按规定加以纠正的； B．成长性差,存在重大风险隐患的； C．最

生产药品设备更换时，关键环节是进行（　　）。A．设备验证 B．设备检修 C．设备维护、保养 D．设备清洁卫生 E．设备的登记

可转换债券的要素包括：（　　）。A．转换比例 B．转换价格 C．转换期限 D．转换数量

申请进口药品注册，须报送的资料（　　）。A．药品专利证明文件 B．药品质量标准和检验方法 C．药品各项研究结果的综述 D．药品包装实样和其它资料 E．国外制药厂