选择题:甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与

  • 题目分类:执业药师
  • 题目类型:选择题
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题目内容:

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书

A.甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力

B.甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的

C.甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的

D.甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

参考答案:
答案解析:

每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于( )。

每批生物制品出厂上市前,进行的强制性检验属于( )。

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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于"酌情从重处罚"的是(

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于"酌情从重处罚"的是( )。

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下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。

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医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为( )。

医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为( )。

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下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。

下列保健食品的批准文号,符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是( )。

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