题目内容：
开办药品批发企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：开办药品批发企业，须经企业所在地哪个部门批准（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业委托生产药品（ ）。A．须经国家药品监督管理部门批准 B．须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产：药品所需的原、辅料必须符合（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产：药品所需的原、辅料必须符合（ ）。A．生产要求 B．化学标准 C．食用要求 D．药用要求 E．药理标准
《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，必须具有质量检验机构的药事组织是（ ）。A．药店 B．药品批发企业 C．药品零售连锁企业 D．药品生产企业 E．药品零售连锁
此患儿最主要的护理诊断为（ ）。
此患儿最主要的护理诊断为（ ）。A．有受伤的危险 B．营养不足 C．有窒息的危险 D．有皮肤完整性受损的危险 E．有感染的危险
《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。
《中华人民共和国药品管理法》规定，调配处方时，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，必须调配时要经（ ）。A．主管药师以上人员更正或者重新签字 B．执业