单选题:《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业委托生产药品(  )。

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业委托生产药品(  )。 A.须经国家药品监督管理部门批准
B.须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.须经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D.不需要审批,但要委托给合法的药品生产企业
E.不需要审批,双方签订委托协议即可
参考答案:
答案解析:

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产:药品所需的原、辅料必须符合(  )。

《中华人民共和国药品管理法》规定,生产:药品所需的原、辅料必须符合(  )。A.生产要求 B.化学标准 C.食用要求 D.药用要求 E.药理标准

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《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是(  )。

《中华人民共和国药品管理法》规定,必须具有质量检验机构的药事组织是(  )。A.药店 B.药品批发企业 C.药品零售连锁企业 D.药品生产企业 E.药品零售连锁

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此患儿最主要的护理诊断为(  )。

此患儿最主要的护理诊断为(  )。A.有受伤的危险 B.营养不足 C.有窒息的危险 D.有皮肤完整性受损的危险 E.有感染的危险

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《中华人民共和国药品管理法》规定,调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必须调配时要经(  )。

《中华人民共和国药品管理法》规定,调配处方时,对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必须调配时要经(  )。A.主管药师以上人员更正或者重新签字 B.执业

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有关小儿前囟的描述,哪项是错误的(  )。

有关小儿前囟的描述,哪项是错误的(  )。A.出生时约为1.5~2.5cm(两对边中点连线) B.生后数月随头围增大而略增大 C.至1~1.5岁时闭合 D.前囟

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