单选题:根据下面选项,回答题 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 根据下面选项,回答题 A.应当至少检查一个最小包装 B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C.可不开箱检查 D.可不打开最小包装 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收抽样要求是 参考答案: 答案解析:
委托他人生产制剂的药品上市许可持有人在申请《药品生产许可证》前,应当具备的条件不包括 委托他人生产制剂的药品上市许可持有人在申请《药品生产许可证》前,应当具备的条件不包括A.药品生产应具备人员规定的条件 A.药品生产应具备人员规定的条件 A.药品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于药品零售企业药学服务要求的说法,错误的是 关于药品零售企业药学服务要求的说法,错误的是A.药品零售企业应当设置专门的药学服务区,并有明显标识 B.药品零售企业可通过专用电话、互联网等方式为个人消费者提供 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
关于蒲地蓝消炎制剂说明书修改的做法,错误的是 关于蒲地蓝消炎制剂说明书修改的做法,错误的是A.蒲地蓝消炎口服液的非处方药说明书没有进行修改 B.蒲地蓝消炎口服液的处方药说明书首页说明书标题下增加了警示语 C 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”,在接到停止生产、销售、使用的通知后,对库存和货架上的“格列宁”的处理,错 假设某药品零售企业销售了上述信息中的“格列宁”,在接到停止生产、销售、使用的通知后,对库存和货架上的“格列宁”的处理,错误的是A.停止销售并下架 A.停止销售并 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下面选项,回答题 A.批发企业所在地省级药品监督管理部门 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管 根据下面选项,回答题 A.批发企业所在地省级药品监督管理部门 B.生产企业所在地省级药品监督管理部门 C.国家药品监督管理部门 D.所在地省级药品监督管 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案