单选题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据,实施保护的保护期是(  ) A.1年
B.2年
C.3年
D.6年
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根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品委托生产必须经(  )A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准 C.设区的市级药品监督管理

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根据以下材料,回答题A.中华人民共和国药典B.企业标准C.药品注册标准D.炮制规范 国家药品标准的核心是(  )

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根据以下材料,回答题A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.处罚与教育相结合的原则 维护行政相对人

根据以下材料,回答题A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.处罚与教育相结合的原则 维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的(

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下列不属于药品管理立法的目的的是(  )

下列不属于药品管理立法的目的的是(  )A.加强药品监督管理 B.保证药品质量 C.保障人体用药安全 D.规范药品生产

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张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确

张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有(  )A.张某已具备参加当年度执业

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