题目内容：
报告审查或企业现场检查合格的药品生产企业由省级药品监督管理局核发新版（ ）
参考答案：
答案解析：
单选题：报告审查或企业现场检查合格的药品生产企业由省级药品监督管理局核发新版（ ）
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
- 查看权限：VIP
对近两年新开办的药品生产企业，省级药品监督管理在组织进行换证检查时，必须经（ ）
对近两年新开办的药品生产企业，省级药品监督管理在组织进行换证检查时，必须经（ ）
溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）。
溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ）。A．抛射剂 B．潜溶剂 C．耐压容器 D．阀门系统 E．润湿剂
《药品生产企业许可证》的换证工作，取消了（ ）。
《药品生产企业许可证》的换证工作，取消了（ ）。A．零售企业经营方式的核准 B．批发企业经营方式的核准 C．零售兼批发经营方式的核准 D．批发兼零售经营方式的
药品销售人员销售药品时，必须出具（ ）。
药品销售人员销售药品时，必须出具（ ）。A．药品销售人员的身份证 B．加盖本企业公章的药品生产、经营企业许可证、营业执照的复印件 C．加盖本企业公章和企业法定
(2013年)根据价值工程的定义，价值工程具有的特征有（ ）。
(2013年)根据价值工程的定义，价值工程具有的特征有（ ）。 A．价值工程的目的是提高产品或服务的价值 B．价值工程的核心是功能分析 C．价值工程的对象是产