单选题：请根据以下内容回答题A．药品不良反应B．报告制度C．超级报告D．检测管理制度E．检测统计资料不得随意向国内外机构、组织、

题目内容：

请根据以下内容回答题
A．药品不良反应
B．报告制度
C．超级报告
D．检测管理制度
E．检测统计资料
不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引进未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应（　　）

参考答案：

答案解析：

请根据以下内容回答题A．上市药品B．可疑不良反应C．新的药品不良反应D．医疗预防保健机构E．药品生产、经营企业从事预防、

请根据以下内容回答题A．上市药品B．可疑不良反应C．新的药品不良反应D．医疗预防保健机构E．药品生产、经营企业从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、

分类：药事管理与法规题型：单选题

药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（　　）。A．加强药品监督管理的依据 B．指导合理用药的依据 C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据 D．处理药品质量事故的依据

分类：药事管理与法规题型：单选题

生产者、销售者被处罚一倍以上五倍以下罚款的情况是（　　）。A．产品不符合保障人体健康、人身、财产安全的国家标准或行业标准 B．产品中掺杂、掺假 C．销售失效、变

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题

分类：药事管理与法规题型：单选题