多选题:根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,除法律、行政法规另有规定外,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料

题目内容:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,除法律、行政法规另有规定外,非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是(  )。 A.预防人体疾病
B.治疗人体疾病
C.诊断人体疾病
D.人体保健康复
E.增强人体营养
参考答案:
答案解析:

按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章,负责组织对药品注册申请进行技术审评,此职责属于(  )。

按照国家食品药品监督管理局颁布的药品注册管理有关规章,负责组织对药品注册申请进行技术审评,此职责属于(  )。

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个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备(  )。

个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只能配备(  )。

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药品成份的含量不符合国家药品标准的是(  )。

药品成份的含量不符合国家药品标准的是(  )。

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批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(  )。

批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是(  )。

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