有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是(本题4.0分) A、 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程  B、 药物与血浆蛋白结合有饱和现象  C、 药物与血浆蛋白结合

口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是(本题4.0分) A、 混悬剂〉溶液剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片  B、 胶囊剂〉混悬剂〉溶液剂〉片剂〉包衣片  C、 片

关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是(本题4.0分) A、 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度  B、 促进扩散的转运速率低于被

药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是(本题4.0分) A、 解离度  B、 血浆蛋白结合  C、 溶解度  D、 给药途径  E、 制剂类型

有关药物在体内的转运，不正确的是(本题4.0分) A、 血液循环与淋巴系统构成体循环  B、 药物主要通过血液循环转运  C、 某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分

下面哪些参数是混杂参数(本题4.0分) A、 κ  B、 α，β  C、 A，B  D、 γ  E、 Km

有关被动扩散的特征不正确的是(本题4.0分) A、 不消耗能量  B、 具有部位特异性  C、 由高浓度向低浓度转运  D、 不需要载体进行转运  E、 转运速

制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是(本题4.0分) A、 清除率  B、 生物利用度  C、 蛋白结合率  D、 生物等效性  E、 表现分布容积

下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是(本题4.0分) A、 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小  B、 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积  C

单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是(本题4.0分) A、 k=ka，且t足够大  B、 k远大于ka，且t足够大  C、 k远小于ka，且t足够大  D

非线性动力学参数中两个最重要的常数是(本题4.0分) A、 K，Vm  B、 Km，V  C、 K，V  D、 K，Cl  E、 Km，Vm

不涉及吸收过程的给药途径是(本题4.0分) A、 口服  B、 肌内注射  C、 静脉注射  D、 皮下注射  E、 皮内注射

下列有关生物利用度的描述正确的是(本题4.0分) A、 饭后服用维生素B2将使生物利用度降低  B、 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度  C、 药物

药物代谢的主要器官是(本题4.0分) A、 肾脏  B、 肝脏  C、 胆汁  D、 皮肤  E、 脑

安替比林在体内的分布特征是(本题4.0分) A、 组织中药物浓度与血液中药物浓度相等  B、 组织中药物浓度比血液中药物浓度低  C、 组织中药物浓度高于血液中

某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465/h，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过两小时后，体内血药浓度是多少(本题4.0分) A、 40μg/ml

静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为(本题4.0分) A、 20L  B、 4ml  C、 30L  D、 4L

主动转运的特征不包括(本题4.0分) A、 由低浓度区向高浓度区扩散  B、 不需要载体参加  C、 消耗能量  D、 有饱和现象  E、 具有部位特异性

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验(本题4.0分) A、 静脉注射  B、 皮下注射  C、 皮内注射  D、 鞘内注射  E、 腹腔注射

某药的反应速度为一级反应速度，其中0.03465/h，那此药的生物半衰期为(本题4.0分) A、 50h  B、 20h  C、 5h  D、 2h  E、 0

影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括(本题4.0分) A、 胃肠液的成分  B、 胃排空  C、 食物  D、 循环系统的转运  E、 药物在胃肠道中的稳定性

药物从用药部位进入血液循环的过程是(本题4.0分) A、 吸收  B、 分布  C、 代谢  D、 排泄  E、 转化

注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度(本题4.0分) A、 静脉注射  B、 皮下注射  C、 皮内注射  D、 鞘内注射  E、 腹腔注射

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布(本题4.0分) A、 静脉注射  B、 皮下注射  C、 皮内注射  D、 鞘内注射  E、 腹腔注射

有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是(本题4.0分) A、 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收  B、 可避开肝首过效应  C、 吸收程度和速度不如静脉