单选题:根据以下材料,回答题A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》 药

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据以下材料,回答题
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《医疗机构执业许可证》
药品经营企业经营假药,情节严重的,应吊销其(  )
参考答案:
答案解析:

下列为劣药的是(  )

下列为劣药的是(  )A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 B.药品成分的含量不符合国家药品标准 C.药品甲用药品乙的名称进行销售 D.对保健食品进行药

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下列医疗器械中,需要实行注册管理的是(  )

下列医疗器械中,需要实行注册管理的是(  )A.皮肤缝合针、脑电图机、中医用针灸针 B.检查手套、集液袋、中医用刮痧板 C.体外反搏装置、高频电刀、微波手术刀

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根据以下材料,回答题A.第一类B.第二类C.第三类D.第二类和第三类 实行备案管理的医疗器械是(  )

根据以下材料,回答题A.第一类B.第二类C.第三类D.第二类和第三类 实行备案管理的医疗器械是(  )

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属于贿赂行为的是(  )

属于贿赂行为的是(  )A.经营者销售,明示方式给对方回扣 B.经营者销售,给对方回扣,未如实入帐 C.经营者销售,给中间人报酬,未如实入帐 D.经营者销售,销

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根据以下材料,回答题A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标根据《药品说明书和标签管理规定》: 药品生产企业生产供上市

根据以下材料,回答题A.说明书B.标签C.执行标准D.注册商标根据《药品说明书和标签管理规定》: 药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有(  )

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