题目内容：
药品说明书和标签核准部门是（ ）。
A．国家食品药品监督管理局 B．国务院
C．卫生部
D．省、自治区、直辖市药监部门
E．本企业
参考答案：
答案解析：
单选题：药品说明书和标签核准部门是（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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B．国务院
C．卫生部
D．省、自治区、直辖市药监部门
E．本企业
B．国务院
C．卫生部
D．省、自治区、直辖市药监部门
E．本企业
由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为（ ）。
由(食品)药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》的许可事项为（ ）。A．制剂室负责人 B．药检室负责人 C．配制地址 D．配制范围 E．有效期限
有效的资产配置（ ）降低投资风险，提高投资收益。
有效的资产配置（ ）降低投资风险，提高投资收益。A．可以 B．不能 C．不确定 D．以上皆不正确
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。
医疗机构制剂记录的要求有（ ）。A．由操作人、复核人及清场人签字 B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认 C．操作人员应及时填写记录，
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期（ ）年。
互联网药品交易服务机构资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期（ ）年。A．1年 B．5年 C．3年 D．10年 E．15年
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是（ ）。
与《药品流通监督管理办法》的规定相符的是（ ）。A．《药品流通监督管理办法》适用于在我国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人 B．《药品流通监督管理办法》