药品生产许可证的有效期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

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风邪的特性是A.收引B.开泄C.重浊D.黏滞E.干涩

风邪的特性是A.收引B.开泄C.重浊D.黏滞E.干涩

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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

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我国保险法规定宽限期为( )天,自应缴纳保险费之日起计算。A. 40 B. 60 C. 80 D. 120

我国保险法规定宽限期为( )天,自应缴纳保险费之日起计算。A. 40 B. 60 C. 80 D. 120

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定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

定期通报国家药品不良反应报告和监测情况A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级

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