单选题:依据《中华人民共和国药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 查看权限:VIP 题目内容: 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,接受委托生产药品的,受托方必须是( )。 A.大企业集团的成员 B.大型国有企业 C.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业 D.持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业 E.必须与委托方生产相同产品 参考答案: 答案解析:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,包装不符合规定的中药饮片( )。 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,包装不符合规定的中药饮片( )。A.必须没收 B.必须销毁 C.不得使用 D.不得销售 E.限制销售 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效期为( )。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的有效期为( )。A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
根据下列选项,回答题:A.动脉瓣区第2音固定分裂B.毛细血管搏动,股动脉枪击声C.X线呈靴状心影D.胸骨左缘3~4肋间响 根据下列选项,回答题:A.动脉瓣区第2音固定分裂B.毛细血管搏动,股动脉枪击声C.X线呈靴状心影D.胸骨左缘3~4肋间响亮的全收缩期杂音E.三尖瓣区舒张期杂音房 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案