多选题:2015年4月17日,清城区食品药品监督管理局药品安全工作会议召开。参会的500家辖区内药品批发、零售企业负责人和质量负

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:多选题
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题目内容:
2015年4月17日,清城区食品药品监督管理局药品安全工作会议召开。参会的500家辖区内药品批发、零售企业负责人和质量负责人,医疗机构负责人签订《药品安全质量承诺书》,集体承诺坚持从合法渠道采购药品,自觉按照GSP进行管理,依法销售使用“安全、合格”药品,恪尽药品安全“第一责任人”的责任。就国家食品药品监督管理总局关于立即停止销售和使用标识为广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司等6家企业全部产品的要求,清城区食品药品监督管理局本周内将彻底召回上述企业生产的所有产品。根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业(  ) A.应当收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息,并及时向药品监督管理部门报告
B.应当建立和完善药品召回制度,收集药品安全的相关信息
C.应当对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估,召回存在安全隐患的药品
D.应当协助药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展的调查

参考答案:【答案仅供学习,请勿对照自行用药等】
答案解析:

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[共用备选答案]A.15 日B.30日C.3个月D.6个月根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或

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