单选题：2015年5月6日后，该制药公司对穿心莲内酯软胶囊的管理措施，不符合规定的是

  • 题目分类：药事管理与法规
  • 题目类型：单选题
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题目内容：
2015年5月6日后，该制药公司对穿心莲内酯软胶囊的管理措施，不符合规定的是 A．该药品说明书右上角印上非彩色非处方药专有标识
A．该药品说明书右上角印上非彩色非处方药专有标识
B．该药品标签右上角印上红色非处方药专有标识
B．该药品标签右上角印上红色非处方药专有标识
C．该制药公司只能将该药品销售给零售药店．
C．该制药公司只能将该药品销售给零售药店
D．该药品说明书非处方药专有标识下方需要标注“甲类”字样
D．该药品说明书非处方药专有标识下方需要标注“甲类”字样
参考答案：
答案解析：

根据上述信息及相关规定，药品零售连锁企业收购单体药店作为门店后，这些门店合法经营，需要进行《药品经营许可证》行政许可。该

根据上述信息及相关规定，药品零售连锁企业收购单体药店作为门店后，这些门店合法经营，需要进行《药品经营许可证》行政许可。该程序的申请人是A．药品零售连锁企业 A．

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下面选项，回答题 A．企业跨原管辖地迁移 B．企业在原仓库地址增加仓库 C．企业改变企业名称 D．企业改变法定代表人 按照新开办药品经营企业申领药

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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根据下面选项，回答题 A．临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物 B．部分专利药品、独家生产药品 C．常用低价药品 D．中药饮片 进行集中挂网

分类：药事管理与法规  题型：单选题
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关于个例药品不良反应的报告和处置的说法，错误的是A．医疗机构既可通过药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应，也可向药品上市许可持有人直接报告 A．医疗

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