题目内容：
《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
参考答案：
答案解析：
单选题：《药品生产质量管理规范》规定，批生产记录应保存至药品失效期后（ ）。
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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中成药丸剂的一个批号（ ）。
中成药丸剂的一个批号（ ）。
批生产记录在填写过程中（ ）。
批生产记录在填写过程中（ ）。A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名 B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处
药物的临床前研究包括（ ）。
药物的临床前研究包括（ ）。A．合成工艺、提取方法 B．理化性质及纯度 C．剂型选择、处方筛选等 D．检验方法、质量指标、稳定性 E．药理、毒理、药代动力学
申请新药注册应当进行（ ）。
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当市场利率降低时，持有附有提前赎回权债券的基金将不能再获得高息收益，而且还会面临再投资风险。 （ ）
当市场利率降低时，持有附有提前赎回权债券的基金将不能再获得高息收益，而且还会面临再投资风险。 （ ）