题目内容:
药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是
A.卫生行政部门和中医药管理局
B.药品监督管理部门会同安全监管部门
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门
D.卫生行政部门会同药品监督管理部门
E.中医药管理局会同国务院办公厅
参考答案:
答案解析:
药品不良反应报告制度具体办法的制定部门是
A.卫生行政部门和中医药管理局
B.药品监督管理部门会同安全监管部门
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门
D.卫生行政部门会同药品监督管理部门
E.中医药管理局会同国务院办公厅