单选题：《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（　　）。

题目内容：

《进口药品国内销售代理商备案规定》制定依据是（　　）。 A．《药品流通监督管理办法》
B．《进口药品管理办法》
C．《医药商品质量管理法》
D．《中华人民共和国药品管理法》
E．《中华人民共和国反不正当法》

参考答案：

答案解析：

国家药品监督管理局可采取加快审批进口的药品是（　　）。

国家药品监督管理局可采取加快审批进口的药品是（　　）。A．被授权的口岸药品检验所检验合格的药品 B．获得专利证明的药品 C．受行政保护的药物 D．特殊病种的治疗

分类：药事管理与法规题型：单选题

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“麻醉药品专用卡”的持有者是（　　）。A．科研单位 B．教学单位 C．经营单位 D．经批准的危重病人 E．医疗卫生单位

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只满足医疗、教学和科研的需要，其他一律不得使用的药品是（　　）。A．麻醉药品 B．放射性药品 C．血液制品 D．医用毒性药品 E．精神药品

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与《新药保护及技术转让的规定》相符合的是（　　）。A．在保护期间的新药，未得到新药证书（正本）拥有者的技术转让，任何单位和个人不得仿制生产，药品监督管理局也不得

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