单选题:根据以下材料,回答题某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。 “凡患有肝

  • 题目分类:药事管理与法规
  • 题目类型:单选题
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题目内容:
根据以下材料,回答题
某药品生产企业生产肝素钠注射液,规格为2ml:1.25万U×10支。注射剂有效期为2年。
“凡患有肝脏疾病和严重高血压的病人需慎用”应列入肝素钠注射液说明书中的(  ) A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【药理毒理】
参考答案:
答案解析:

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的(  )

同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的(  )

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利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向下列哪个部门申请审查?(  )

利用广播、电影、电视、报纸、期刊以及其他媒介发布药品广告,必须在发布前,向下列哪个部门申请审查?(  )A.药品监督管理部门 B.市场监督管理部门 C.广电总局

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药品行政处罚信息中,不会被公布的是(  )

药品行政处罚信息中,不会被公布的是(  )A.抽检单位 B.产品生产日期 C.上市许可持有人 D.检验依据

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完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息(  )

完整的药品品种档案,包含药品品种的所有历史信息,不包括以下哪种信息(  )A.品种的工艺流程图 B.历史价格 C.文献资料 D.原料、辅料、包装材料

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《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须(  )

《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须(  )A.建立健全保管、验收、领发、核对制度 B.建立收支账目 C.做到划定仓间或仓位

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