单选题：根据以下材料，回答题A．第二类医疗器械B．第一类医疗器械C．第三类医疗器械D．特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证，

题目内容：

根据以下材料，回答题
A．第二类医疗器械
B．第一类医疗器械
C．第三类医疗器械
D．特殊用途医疗器械
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是(　　)

参考答案：

答案解析：

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在

医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉个例医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告？

分类：药事管理与法规题型：单选题

对经营者采用财物或其他手段进行贿赂以销售或者购买商品的行为的处罚为(　　)A．构成犯罪的依法追究刑事责任 B．不构成犯罪，监督检查部门可以根据情节处十万元以上三

分类：药事管理与法规题型：单选题

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分类：药事管理与法规题型：单选题

被认定为失信等级的药品、医疗器械生产、经营企业和研制单位，药品监督管理部门可以进行以下哪些措施(　　)A．结案后进行回查 B．增加日常监督检查的频次 C．公示违

分类：药事管理与法规题型：单选题

关于该药品广告的说法，正确的是(　　)A．跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号 B．药品广告可以用广告代言人作推荐 C．药品广告中涉及专利

分类：药事管理与法规题型：单选题