单选题:药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( ) 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 药品生产和使用单位必须在15.个工作日内向所在省级药品不良反应检测专业机构报告的是( ) 参考答案: 答案解析:
.广告内容不得有( )。 .广告内容不得有( )。A.使用国家级、最高级、最佳等用语 B.含有民族、种族、宗教、性别歧视的内容 C.妨碍环境和自然资源保护的内容 D.妨碍社会公共秩序和 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
买卖合同中,标的物在交付之后产生孳息的所有权人为( )。 买卖合同中,标的物在交付之后产生孳息的所有权人为( )。 A.出卖人 B.买受人 C.第三人 D.承运人 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
营销部门的日常工作就是以产品的设计、开发、改进为中心任务;确定产品价格;在目标市场宣传产品的特点和优点;将产品销往市场。 营销部门的日常工作就是以产品的设计、开发、改进为中心任务;确定产品价格;在目标市场宣传产品的特点和优点;将产品销往市场。便构成了“4个P”,即:( )A.产品 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案
请根据以下内容回答题A.个体工商户B.制造、修理计量器具的企业C.两者均是D.两者均不是只有取得《制造计量器具许可证》或 请根据以下内容回答题A.个体工商户B.制造、修理计量器具的企业C.两者均是D.两者均不是只有取得《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》后,方可申请营业 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案